A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)務(wù)院
D.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
E.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
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A.藥典
B.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
C.中藥飲片炮制規(guī)范
D.中藥材種植規(guī)范
E.部頒標(biāo)準(zhǔn)
A.藥典
B.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
C.中藥飲片炮制規(guī)范
D.中藥材種植規(guī)范
E.部頒標(biāo)準(zhǔn)
A.藥典
B.藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
C.中藥飲片炮制規(guī)范
D.中藥材種植規(guī)范
E.部頒標(biāo)準(zhǔn)
A.藥典
B.藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
C.中藥飲片炮制規(guī)范
D.中藥材種植規(guī)范
E.部頒標(biāo)準(zhǔn)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)和人社部
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省級(jí)人力資源和社會(huì)保障部門(mén)
最新試題
由國(guó)家藥典委員會(huì)每5年修訂一次的是()
藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力是指藥品質(zhì)量特性中的()
根據(jù)是否依法注冊(cè)可分為()
由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的是()
藥品只有在人們?yōu)榱祟A(yù)防、治療、診斷疾病時(shí)才可使用,指的是藥品特殊性的()
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
藥品的每一單位產(chǎn)品都必須符合有效性、安全性的規(guī)定要求是指藥品質(zhì)量特性中的()
負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題的機(jī)構(gòu)是()
從國(guó)家目前臨床應(yīng)用的各類(lèi)藥物中,經(jīng)科學(xué)評(píng)價(jià)而遴選出的在同類(lèi)藥品中具有代表性的藥物()
由國(guó)家藥典委員會(huì)修訂的是()