A.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄,保存3年備查
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A.處方一次有效,由患者保存處方
B.對處方做出明顯標記,以利患者再次使用
C.處方二次有效,取藥后調(diào)配部門保存1年備查
D.處方一次有效,取藥后調(diào)配部門保存2年備查
E.可不憑處方零售,但應向患者說明注意點
A.專庫或?qū)9翊娣牛渔i保管,專賬記錄,做到賬物相符
B.登記造冊,專人管理,按規(guī)定儲存,做到賬物相符
C.專庫或?qū)9翊娣?,專人管理,專賬記錄,做到賬物相符
D.專庫或?qū)9翊娣?,雙人雙鎖保管,專賬記錄,做到賬物相符
E.專庫或?qū)9翊娣牛瑢H吮9苡涗?,做到賬物相符
A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性,能成癮癖的藥品
B.毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品
C.正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外不良反應的藥品
D.直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng),毒性劇烈的藥品
E.毒性劇烈,連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒副作用的藥品
A.醫(yī)療單位診斷證明書
B.憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.醫(yī)生簽名的正式處方
D.主治醫(yī)師以上人員開具的處方
E.執(zhí)業(yè)藥師開具的處方
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院公安部門
C.國務院其他主管部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
A.應當付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復核無誤
C.憑醫(yī)生簽名的正式處方
D.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
E.可不憑處方《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定
A.砒霜
B.砒石
C.生巴豆
D.制川烏
E.紅粉
A.1日
B.1月
C.6月
D.1年
E.2年
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生與計劃生育委員會
C.地方政府
D.公安局
E.中醫(yī)藥管理局
A.衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.國家發(fā)展和改革委員會
E.省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門
最新試題
《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定對處方未注明"生用"的毒性中藥()
藥品生產(chǎn)企業(yè)涉及毒性藥品的,要建立嚴格的管理制度,每次配料必須經(jīng)幾人以上復核簽字()
毒性藥品的處方一般不超過幾日處方量()
根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,以下敘述正確的是()
負責毒性藥品收購的機構(gòu)是()
醫(yī)療用毒性藥品是指()
關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品供應和調(diào)配管理的論述,不正確的是()
毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應當()
毒性藥品的生產(chǎn)記錄須()
毒性藥品處方調(diào)配時,應當()