A.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
B.醫(yī)師須在注冊的醫(yī)療、預防、保健機構簽名留樣及專用簽章備案后方可開具處方
C.試用期的醫(yī)師開具處方，需經(jīng)所在醫(yī)療、預防、保健機構的執(zhí)業(yè)藥師審核并簽名或加蓋專用章后方有效
D.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方需經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點醫(yī)師簽字或加蓋專用章后方有效
E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預防、保健機構執(zhí)業(yè)，在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
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B.專家委員會
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D.藥房
E.藥事管理與藥物治療學委員會
A.一級
B.二級
C.三級
D.四級
E.五級
A.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
B.化學制劑
C.中藥制劑
D.年份
E.批號
A.市場上已有供應的品種
B.含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的活性成分的品種
C.中藥注射劑
D.中藥、化學藥組成的復方制劑
E.具有治療特色，市場上無供應的品種
最新試題
在處方后記中書寫的是（）
醫(yī)療機構審核和調(diào)配處方的藥劑人員應當是（）
急診處方常用量不得超過幾日量（）
醫(yī)師為患者防治疾病需要用藥而開具的書面文件是（）
每張?zhí)幏街?，必須另起一行書寫的藥物?shù)量要求為（）
緩控釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^幾日常用量（）
藥學專業(yè)技術人員調(diào)劑處方時的"十對"內(nèi)容不包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，急診處方保存（）
為門急診患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）
以支、盒為單位的是（）