A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
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A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營品種的驗收記錄
C.購進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
A.倉庫藥品質(zhì)量定期檢查記錄
B.首營品種的驗收記錄
C.購進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
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B.首營品種的驗收記錄
C.購進(jìn)記錄
D.質(zhì)量跟蹤記錄
E.銷售記錄
A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品,應(yīng)當(dāng)如實開具()
用于藥品零售的大型零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫面積應(yīng)不低于()
2012年之前施行的GSP由哪個部門發(fā)布()
驗收時需要對藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗的藥品是()
藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有()
采購藥品應(yīng)當(dāng)建立()
對一類精神藥品應(yīng)()
藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有()
藥品零售企業(yè)的藥品購進(jìn)記錄應(yīng)保存()