單項選擇題國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）
A.專人管理
B.科學管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
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1.單項選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
2.單項選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的，須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品（）
A.注冊文號
B.批準文號
C.許可證書
D.生產(chǎn)證書
E.注冊證書
3.單項選擇題國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設立的監(jiān)測期不超過（）
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
4.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的有效時間是（）
A.在有效期屆滿前1個月
B.在有效期屆滿前3個月
C.在有效期屆滿前6個月
D.在有效期屆滿前9個月
E.在有效期屆滿前1年
5.單項選擇題國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是（）
A.安全性
B.經(jīng)濟性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性
最新試題
偽造藥品批準證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）
題型：單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）
題型：單項選擇題
當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）
題型：單項選擇題
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴重的（）
題型：單項選擇題
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）
題型：單項選擇題
被污染的藥品的是（）
題型：單項選擇題
某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的，沒收違法購進的藥品，并處以哪項罰款（）
題型：單項選擇題
藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）
題型：單項選擇題