A.在試驗(yàn)期間對(duì)干預(yù)患者和對(duì)照患者的處理與評(píng)價(jià)相似
B.研究對(duì)象能代表該試驗(yàn)的目標(biāo)人群
C.控制觀察者間變異
D.干預(yù)患者和對(duì)照患者在人口學(xué)、臨床及其它特征上相似
E.試驗(yàn)結(jié)果能在其它情況下重復(fù)得到
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A.試驗(yàn)組接種疫苗,對(duì)照組接種安慰劑
B.觀察者和受試者都不知道誰(shuí)接種安慰劑
C.觀察者和受試者都不知道誰(shuí)接種疫苗,誰(shuí)接種安慰劑
D.試驗(yàn)組和對(duì)照組都不知道誰(shuí)是觀察者
E.以上都不是
A.選擇依從性較好的人群
B.選擇能將實(shí)驗(yàn)堅(jiān)持到底的人群
C.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
D.選擇的對(duì)象應(yīng)能夠從實(shí)驗(yàn)研究中受益
E.選擇干預(yù)措施對(duì)其無(wú)害的人群
A.社區(qū)試驗(yàn)
B.病例報(bào)告
C.臨床試驗(yàn)
D.現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)
E.類(lèi)實(shí)驗(yàn)
A.因?yàn)槭桥R床試驗(yàn),故不需要對(duì)照組
B.試驗(yàn)組、對(duì)照組均只選典型患者
C.試驗(yàn)組、對(duì)照組都應(yīng)選擇有代表性者,并且兩組是均衡可比的
D.試驗(yàn)組應(yīng)選擇較輕的患者
E.對(duì)照組應(yīng)選擇較重的患者
A.病例需用公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)加以診斷
B.要計(jì)算樣本量
C.同時(shí)對(duì)病例和對(duì)照調(diào)查
D.由研究者決定哪一組接受某項(xiàng)干預(yù)措施,哪一組作為對(duì)照組
E.以上均不是
最新試題
其歸因危險(xiǎn)度為()。
上述研究的歸因危險(xiǎn)度百分比(AR%)為()。
該調(diào)查可計(jì)算學(xué)生近視的()。
在本次抽樣中間隔的戶數(shù)是()。
選擇對(duì)照的形式為()。
1996年期間,該病的患病率(1/10萬(wàn))()。
上述研究的人群歸因危險(xiǎn)度百分比(PARP)為()。
若按該鄉(xiāng)家庭人口登記名冊(cè),隨機(jī)抽取第1戶,隨后每間隔幾戶,再抽取,對(duì)被抽到的家庭進(jìn)行調(diào)查。這種抽樣方法稱(chēng)為()。
選擇易找到且常用對(duì)照來(lái)源為()。
該調(diào)查估計(jì)該人群高血壓率的標(biāo)準(zhǔn)誤為()。