A.治療組服用試驗(yàn)藥物，對照組服用安慰劑
B.研究者和研究對象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.研究者和研究對象都不知道藥物的性質(zhì)
D.研究者和研究對象都不知道分組情況
E.兩組研究對象互相不認(rèn)識
你可能感興趣的試題
A.發(fā)病率、死亡率、有效率
B.發(fā)病率、治愈率、保護(hù)率
C.發(fā)病率、治愈率、死亡率
D.發(fā)病率、病死率、有效率
E.發(fā)病率、流行率、有效率
A.將同一批研究人群隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)和對照兩個組
B.人為地給予實(shí)驗(yàn)組以干預(yù)措施
C.實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用盲法
D.運(yùn)用危險度的分析與評價
E.評價干預(yù)措施的有效性
A.選擇臨床重癥患者
B.必須遵循設(shè)立對照組、隨機(jī)化、重復(fù)和盲法等原則
C.必須保證試驗(yàn)組與對照組的人數(shù)相等
D.必須選擇亞臨床癥狀的患者
E.要求選擇易感人群作為試驗(yàn)對象
A.實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)
B.現(xiàn)況研究
C.隊(duì)列研究
D.臨床研究
E.專題調(diào)查
A.同一總體的干預(yù)人群和非干預(yù)人群
B.同一總體的健康人
C.同一總體的暴露人群和非暴露人群
D.同一總體的患病病人
E.同一總體的病例人群和非病例人群
最新試題
該研究中疫苗對細(xì)菌性痢疾的保護(hù)率是（）。
上述研究的歸因危險度百分比（AR%）為（）。
人群歸因危險度為（）。
該人群中吸煙導(dǎo)致腦卒中發(fā)生的相對危險度是（）。
該調(diào)查為（）。
上述研究的歸因危險度百分比為（）。
上述研究的特異危險度（AR）為（）。
歸因危險度為（）。
上述研究的人群歸因危險度百分比（PARP）為（）。
選擇對照的形式為（）。