單項選擇題跨地區(qū)連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人應是（）。

A.藥師
B.中藥師
C.藥士
D.執(zhí)業(yè)藥師


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你可能感興趣的試題

1.單項選擇題首營企業(yè)的質(zhì)量審核是以下哪個部門的職能（）。

A.質(zhì)量領導組織
B.藥品采購部門
C.質(zhì)量管理機構
D.藥品儲存部門

2.單項選擇題GSP要求小型藥品零售企業(yè)營業(yè)場所面積不少于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

3.單項選擇題大型藥品批發(fā)企業(yè)的驗收養(yǎng)護室面積應不小于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

4.單項選擇題中型藥品批發(fā)企業(yè)的驗收養(yǎng)護室面積應不小于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

5.單項選擇題小型藥品批發(fā)企業(yè)的驗收養(yǎng)護室面積應不小于（）。

A.20平方米
B.30平方米
C.40平方米
D.50平方米

最新試題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。

題型：多項選擇題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。

題型：多項選擇題

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。

題型：判斷題

分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。

題型：判斷題

從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？

題型：問答題

從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備下列條件（）。

題型：多項選擇題

監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？

題型：問答題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。

題型：多項選擇題

在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。

題型：判斷題

分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。

題型：判斷題