A.麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥
B.麻醉藥品和第一類精神藥品
C.麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥
D.麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥
E.麻醉藥品和精神藥品
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志
B.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門規(guī)定的標志
C.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標志
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的標志
E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心規(guī)定的標志
A.方便性
B.穩(wěn)定性
C.普及性
D.經(jīng)濟性
E.安全性
A.從事第一類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
B.從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè)
C.從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
D.從事麻醉藥品生產(chǎn)的企業(yè)
E.從事第一類精神藥品生產(chǎn)以及第二類精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè)
A.麻醉藥品和第二類精神藥品的臨床試驗
B.麻醉藥品的臨床試驗
C.精神藥品的臨床試驗
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的臨床試驗
E.麻醉藥品和精神藥品的臨床試驗
A.應(yīng)當立即停止實驗研究活動
B.應(yīng)當立即停止實驗研究活動,并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告
C.應(yīng)當立即停止實驗研究活動,并向國務(wù)院公安部門報告
D.應(yīng)當立即停止實驗研究活動,并向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告
E.應(yīng)當向國務(wù)院公安部門報告
最新試題
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
普通藥品有效期的標注()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
查用藥合理()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
死亡病例須及時報告()