A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經(jīng)濟貿易合作部
E.公安部
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A.不僅可在在本醫(yī)療機構使用,也可在其他醫(yī)療機構使用
B.只能在本醫(yī)療機構使用,不得對外銷售
C.能在本醫(yī)療機構使用,也可對外銷售
D.可直接對外銷售
E.不能在本醫(yī)療機構使用
A.麻醉藥品處方至少保存5年,精神藥品處方至少保存1年
B.麻醉藥品處方至少保存4年,精神藥品處方至少保存2年
C.麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年
D.麻醉藥品處方至少保存2年,精神藥品處方至少保存3年
E.麻醉藥品處方至少保存1年,精神藥品處方至少保存3年
A.國務院農業(yè)主管部門規(guī)定
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心規(guī)定
E.國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定
A.根據(jù)國務院農業(yè)主管部門制定的臨床應用指導原則
B.根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的臨床應用指導原則
C.根據(jù)國務院藥品監(jiān)督管理部門制定的臨床應用指導原則
D.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則
E.根據(jù)國家藥品不良反應監(jiān)測中心制定的臨床應用指導原則
A.毫克(mg)
B.微克(μg)
C.克(g)
D.公斤(kg)
E.兩(500g)
最新試題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
治療用生物制品有效期的標注()
死亡病例須及時報告()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
普通藥品有效期的標注()