A.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,并予以公布
B.國務院衛(wèi)生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,并予以公布
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品批準文號,并予以公布
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當撤銷其藥品標準,并予以公布
E.國務院衛(wèi)生主管部門應當撤銷其藥品批準文號和藥品標準,不予以公布
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A.應當自藥品有效期期滿之日起不少于1年
B.應當自藥品有效期期滿之日起不少于2年
C.應當自藥品有效期期滿之日起不少于3年
D.應當自藥品有效期期滿之日起不少于4年
E.應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年
A.麻醉藥品原料藥和精神藥品原料藥分別存放
B.精神藥品原料藥和制劑分別存放
C.麻醉藥品原料藥和制劑分別存放
D.麻醉藥品和精神藥品分別存放
E.麻醉藥品和精神藥品原料藥分別存放
A.應當經國務院衛(wèi)生主管部門批準
B.應當經國務院農業(yè)主管部門批準
C.應當經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
D.應當經國家藥品不良反應監(jiān)測中心批準
E.應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
A.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
B.可以使用阿托品或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
C.可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品
D.可以使用砒霜或者國家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品
E.可以使用亞砷酸鉀或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
A.應當持有省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
B.應當持有縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
C.應當持有國家級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
D.應當持有省級以上國務院衛(wèi)生主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
E.應當持有省級以上國務院農業(yè)主管部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明,海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行
最新試題
治療用生物制品有效期的標注()
以Rp或者R標示()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
查配伍禁忌()
原料藥的標簽()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()