單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于處方用量的敘述中不正確的有（）
A.急診處方一般不得超過3日用量
B.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?br />
C.為門（急）診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
D.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?br />
E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
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1.單項(xiàng)選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)收到嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報(bào)告，須進(jìn)行調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)意見，于幾小時(shí)內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告（）
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
2.單項(xiàng)選擇題防疫藥品、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例，須隨時(shí)向所在地衛(wèi)生廳（局）、藥品監(jiān)督管理局、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，并于幾個(gè)工作日內(nèi)向衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告（）。
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品的安全有效問題進(jìn)行密切追蹤，并隨時(shí)收集所有可疑不良反應(yīng)病例，對(duì)其中嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例，須用有效方式快速報(bào)告，最遲不超過個(gè)工作日（）。
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
4.單項(xiàng)選擇題上市五年以上的藥品，其不良反應(yīng)的報(bào)告范圍主要是（）
A.藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
B.藥品的療效和不良反應(yīng)
C.藥品的療效和安全性
D.藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)
E.所有不良反應(yīng)
5.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)藥品的嚴(yán)重或罕見不良反應(yīng)實(shí)行怎樣的報(bào)告制度（）
A.逐級(jí)
B.隨時(shí)，必要可越級(jí)
C.定期
D.不定期
E.立即
最新試題
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
查配伍禁忌（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以Rp或者R標(biāo)示（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
麻醉藥品片劑處方限量為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題