A.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
B.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
C.每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
D.每半年向國家衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
E.每二年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告藥品不良反應監(jiān)測統(tǒng)計資料
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A.5個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
B.4個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
C.3個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.2個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.1個月內報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心
A.藥品經營企業(yè)
B.醫(yī)院
C.藥品生產企業(yè)
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構
E.各級衛(wèi)生主管部門
A.新藥監(jiān)測期已滿的藥品
B.上市的藥品
C.新藥
D.臨床實驗中的藥品
E.新藥監(jiān)測期內的藥品
A.10日內報告,死亡病例須及時報告
B.10日內報告,死亡病例不用及時報告
C.15日內報告,死亡病例不用及時報告
D.15日內報告,死亡病例須及時報告
E.20日內報告,死亡病例須及時報告
A.國家衛(wèi)生部
B.國家藥品再評價中心
C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產企業(yè)和經營企業(yè)
最新試題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
查用藥合理()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
查配伍禁忌()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
麻醉藥品片劑處方限量為()