單項(xiàng)選擇題制定《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的依據(jù)是()

A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
C.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

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1.單項(xiàng)選擇題《處方管理辦法》所稱(chēng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)不包括()

A.從事疾病診斷、治療活動(dòng)的醫(yī)院
B.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(站)、婦幼保健院
C.衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門(mén)診部、診所、衛(wèi)生室
D.急救中心、專(zhuān)科疾病防治院以及護(hù)理院
E.獸醫(yī)醫(yī)院、獸醫(yī)診所

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品,應(yīng)向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng),并持有()

A.《進(jìn)口藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

3.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)并憑醫(yī)師處方調(diào)配的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)的國(guó)產(chǎn)藥品
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)的進(jìn)口藥品
D.常用藥品和急救藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的藥品

4.單項(xiàng)選擇題經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須()

A.持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.配備執(zhí)業(yè)藥師
C.配備從業(yè)藥師
D.配備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員
E.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的管理不正確的是()

A.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息,用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品
B.藥品說(shuō)明書(shū)對(duì)疾病名稱(chēng)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)名詞、藥品名稱(chēng)、臨床檢驗(yàn)名稱(chēng)和結(jié)果的表述,應(yīng)當(dāng)采用國(guó)家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專(zhuān)用詞匯,度量衡單位應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定
C.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出主要活性成分或者組方中的主要中藥成分
D.注射劑和非處方藥應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)
E.藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的,應(yīng)當(dāng)予以說(shuō)明

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藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以Rp或者R標(biāo)示()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品片劑處方限量為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題