單項(xiàng)選擇題不符合直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理要求的是（）

A.必須符合藥用要求
B.符合保障人體健康的標(biāo)準(zhǔn)
C.符合保障人體安全的標(biāo)準(zhǔn)
D.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批
E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員（）

A.必須每季度進(jìn)行健康檢查
B.必須每半年進(jìn)行健康檢查
C.必須每年進(jìn)行健康檢查
D.不得患有高血壓病或者其他可能污染藥品的疾病
E.不得患有糖尿病或其他可能污染藥品的疾病

2.單項(xiàng)選擇題下列不屬于劣藥的是（）

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的

3.單項(xiàng)選擇題下列不屬于假藥的是（）

A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的
E.依法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品（）

A.應(yīng)當(dāng)按假藥論處
B.應(yīng)當(dāng)按劣藥論處
C.應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)
D.應(yīng)當(dāng)撤銷進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
E.應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書

5.單項(xiàng)選擇題海關(guān)放行進(jìn)口藥品的依據(jù)是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
D.海關(guān)總署出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
E.當(dāng)?shù)厮幤窓z驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》