A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
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A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.放射性藥品
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品
A.因臨床急需進口少量藥品
B.代理進口藥品
C.持《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》
D.向國務院藥品監(jiān)督管理部門提出申請;經(jīng)批準后,方可進口
E.進口的藥品應當在指定醫(yī)療機構內(nèi)用于特定醫(yī)療目的
A.由國務院藥品監(jiān)督管理部門設立
B.目的是保護公眾健康
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種
D.不超過3年
E.不超過5年
A.常用藥品
B.急救藥品
C.常用藥品和急救藥品
D.特殊管理藥品
E.注射劑
A.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應時
B.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或臨床急需而市場沒有供應或供應不足時
C.經(jīng)國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準
D.在規(guī)定期限內(nèi)
E.在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用
最新試題
普通藥品有效期的標注()
原料藥的標簽()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
查用藥合理()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
查配伍禁忌()