A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱
B.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的新活性化合物的專利藥品名稱
C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的復(fù)方制劑藥品名稱
D.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的院內(nèi)制劑名稱
E.由藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品習慣名稱
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A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.應(yīng)當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)
E.應(yīng)當經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.中藥飲片應(yīng)當單獨開具處方
B.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
C.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當注明原因并再次簽名
E.除特殊情況外,應(yīng)當注明臨床診斷
A.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入精神藥品供應(yīng)渠道
B.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的第一類精神藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入第一類精神藥品供應(yīng)渠道
C.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品生產(chǎn)單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
D.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的特殊藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
E.由國家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營單位統(tǒng)一收購,納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
A.憑《麻醉藥品購用卡》
B.憑《精神藥品購用卡》
C.憑《麻醉藥品購用印鑒卡》
D.憑購用證明
E.憑《麻醉藥品印鑒卡》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
死亡病例須及時報告()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責人應(yīng)由具有()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責人應(yīng)由具有()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
查處方()
從美國進口的藥品必須取得()