A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
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D.2日極量
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C.7日常用量
D.2日極量
E.3日極量
A.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色，處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"精一"
A.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色，處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"精一"
A.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色，處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色，處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色，處方右上角標(biāo)注"精一"
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
從美國進(jìn)口的藥品必須取得（）
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
原料藥的標(biāo)簽（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）