單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良與Becker型肌營養(yǎng)不良共有的臨床特點(diǎn)中不包括（）。

A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變


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你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題線粒體肌病和線粒體腦肌病的治療中不包括（）。

A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑

2.單項(xiàng)選擇題慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓無需與下列哪種疾病鑒別（）。

A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.MillerFishersyndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良

3.單項(xiàng)選擇題線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作（MELAS）綜合征的臨床特點(diǎn)中不包括（）。

A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，可見基底節(jié)鈣化

4.單項(xiàng)選擇題在線粒體病的描述中不正確的是（）。

A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙，ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無力，休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳

5.單項(xiàng)選擇題患者軀干和四肢近端肌肉叩擊后出現(xiàn)局部肌球現(xiàn)象，數(shù)秒鐘后消失，該體征可見于（）。

A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥

最新試題

關(guān)于淺反射正確的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

女，24歲，低熱1個(gè)月，體檢：右側(cè)胸腔積液體征，不包括（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

胸椎后突并成角畸形，常見于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

女，46歲，睡眠差，呼吸困難，常在正常呼吸中出現(xiàn)一次深大呼吸，其呼吸類型為（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

某患者，胸悶氣急1個(gè)月，查體右胸廓較左側(cè)塌陷，呼吸運(yùn)動(dòng)減弱，叩診實(shí)音，語顫消失，呼吸音消失，氣管及心臟右移，最可能的診斷為（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

男，32歲，呼吸困難3～4年，查體：負(fù)性心尖搏動(dòng)，心尖區(qū)舒張期雜音及開瓣音。該患者負(fù)性心尖搏動(dòng)說明（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

某患者，胸悶氣急1周，查體右胸廓飽滿，呼吸運(yùn)動(dòng)減弱，叩診實(shí)音，語顫消失，呼吸音消失，氣管及心臟左移，最可能的診斷為（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

青年男性，幼年開始咳嗽，每因上呼吸道感染后出現(xiàn)呼氣性呼吸困難，聽診兩肺聞及呼氣性干鳴音，診斷可能為（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

女，15歲，受涼后1周出現(xiàn)雙下肢對稱性皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑，無四肢關(guān)節(jié)腫痛、血尿和水腫。血小板計(jì)數(shù)30×10／L。最可能的診斷為（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

青年男性，突發(fā)胸悶氣急1天，感胸部不適，輕微咳嗽，系彎腰抬物后出現(xiàn)。1個(gè)月前體檢無異常。提示最可能的病因?yàn)椋ǎ?/p>

題型：單項(xiàng)選擇題