單項(xiàng)選擇題以下轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的是()
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.B和C選項(xiàng)均是
E.A、B、C選項(xiàng)均是
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1.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于透過(guò)皮膚吸收給藥的敘述錯(cuò)誤的是()
A.藥物的分子量與吸收成反比
B.藥物在吸收部位的濃度越大吸收速度越快
C.藥物的脂溶性越強(qiáng)越利于吸收
D.未解離的分子型藥物更易透過(guò)表皮
E.皮膚的水合作用一般可促進(jìn)藥物吸收
2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于緩控釋制劑,人體生物利用度測(cè)定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為()
A.1~2個(gè)半衰期
B.3~5個(gè)半衰期
C.5~7個(gè)半衰期
D.7~9個(gè)半衰期
E.10個(gè)半衰期
3.單項(xiàng)選擇題單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2/h,清除該藥99%需要的時(shí)間是()
A.6h
B.12.5h
C.23h
D.26h
E.46h
4.單項(xiàng)選擇題酸化尿液可能不利于藥物腎排泄的是()
A.麻黃堿
B.慶大霉素
C.四環(huán)素
D.水楊酸
E.葡萄糖
5.單項(xiàng)選擇題某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好,主要因?yàn)椋ǎ?/a>
A.該藥在腸道中的非解離型比例大
B.該藥在腸道中的解離型比例大
C.該藥的脂溶性增加
D.腸蠕動(dòng)快
E.小腸的有效面積大
最新試題
有首過(guò)效應(yīng)的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
反映原形藥物從循環(huán)中消失的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
溶解擴(kuò)散()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
與藥物的生物半衰期有關(guān)的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物排泄的主要器官()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
控制釋藥的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
單糖透過(guò)生物膜是屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可作為多肽類藥物口服吸收的部位是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題