A.明確提出問(wèn)題、獲取附加的信息、查閱文獻(xiàn)、問(wèn)題歸類、回答提問(wèn)、隨訪咨詢者
B.明確提出問(wèn)題、查閱文獻(xiàn)、獲取附加的信息、問(wèn)題歸類、回答提問(wèn)、隨訪咨詢者
C.明確提出問(wèn)題、查閱文獻(xiàn)、問(wèn)題歸類、獲取附加的信息、回答提問(wèn)、隨訪咨詢者
D.明確提出問(wèn)題、獲取附加的信息、問(wèn)題歸類、查閱文獻(xiàn)、回答提問(wèn)、隨訪咨詢者
E.明確提出問(wèn)題、問(wèn)題歸類、獲取附加的信息、查閱文獻(xiàn)、回答問(wèn)題、隨訪咨詢者
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A.應(yīng)有計(jì)劃地采購(gòu)藥品，以免積壓或缺貨
B.驗(yàn)收時(shí)檢查效期，并按效期先后在賬目上或計(jì)算機(jī)管理賬目中登記
C.加強(qiáng)有效期藥品的管理是保證用藥安全、有效的重要條件，且不可忽視
D.需要定期檢查效期，但不需按效期先后及時(shí)調(diào)整貨位
E.庫(kù)房人員要勤檢查，一般效期藥品在到期前2個(gè)月，要向藥劑科主任提出報(bào)告
A.此藥品在2006年10月15日起不得使用
B.此藥品在2006年10月16日起不得使用
C.此藥品在2006年10月起不得使用
D.此藥品在2006年11月起不得使用
E.此藥品在2006年10月14日起不得使用
A.藥品的期限
B.藥品保持質(zhì)量的期限
C.藥品在儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限
D.藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限
E.藥品在室溫的條件下能保持其質(zhì)量的期限
A.黑底白字的"毒"字
B.白底黑字的"毒"字
C.黑底紅字的"毒"字
D.紅底黑字的"毒"字
E.黑底黃字的"毒"字
A.醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類
B.西藥毒性藥品不僅指原料藥，也包括制劑
C.毒性藥品一般可根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書或產(chǎn)品合格證驗(yàn)收
D.毒性藥品必須儲(chǔ)存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉(cāng)間內(nèi)或?qū)９窦渔i并由專人保管
E.毒性藥品的驗(yàn)收、收獲，均應(yīng)由兩人進(jìn)行并共同在單據(jù)上簽字
最新試題
依照分散系統(tǒng)分類法時(shí)，硼酸滴耳劑屬于（）
該患者發(fā)生肺炎，宜選擇的藥物是（）
藥品包裝需貼有黑底白字的“毒”字的是（）
可選用的鎮(zhèn)痛藥為（）
關(guān)于配制硼酸滴耳劑的器具必須（）
發(fā)藥量最多為（）
治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎常以NSAIDs 類為主，此類藥物最常見的不良反應(yīng)是（）
下列藥物針對(duì)肝病患者作用會(huì)加強(qiáng)的不包括（）
慢性疼痛的給藥原則不包括（）
不影響藥物經(jīng)乳汁分泌的因素為（）