A.超過(guò)有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.有償獻(xiàn)血制度
B.無(wú)償義務(wù)獻(xiàn)血制度
C.18至55周歲健康公民自愿獻(xiàn)血
D.18至50周歲健康公民自愿獻(xiàn)血
E.國(guó)家工作人員、現(xiàn)役軍人和高等學(xué)校在校學(xué)生率先獻(xiàn)血
A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
A.警告
B.吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)
C.罰款1萬(wàn)元
D.沒(méi)收非法所得
E.責(zé)令暫停9個(gè)月執(zhí)業(yè)活動(dòng)
A.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會(huì)
B.工商行政管理部門(mén)
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.衛(wèi)生行政部門(mén)
E.監(jiān)察部門(mén)
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反法律規(guī)定，給藥品使用者造成損害的（）
對(duì)該注射液國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)當(dāng)由哪個(gè)機(jī)構(gòu)吊銷(xiāo)其《藥品生產(chǎn)許可證》（）
某醫(yī)師為了從個(gè)體推銷(xiāo)商手中得到好處，多次使用未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品和消毒藥劑，累計(jì)獲得回扣1萬(wàn)元，情節(jié)實(shí)屬?lài)?yán)重。根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，應(yīng)當(dāng)依法給予該醫(yī)師的行政處罰是（）
假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論，此時(shí)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)最遲在何時(shí)依法作出行政處理決定（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向（）
M藥廠銷(xiāo)售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后，醫(yī)師在開(kāi)處方時(shí)使用M藥廠生產(chǎn)的產(chǎn)品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對(duì)M藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理；對(duì)于醫(yī)師的錯(cuò)誤行為，有權(quán)決定給予沒(méi)收違法所得的部門(mén)是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理人的財(cái)物，但是不構(gòu)成犯罪的，對(duì)該負(fù)責(zé)人（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理人給予的財(cái)物或者其他利益，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷(xiāo)中暗地給予、收受回扣或者其他利益的（）