A.偏身感覺障礙
B.Horner征交叉癱
C.眩暈
D.偏癱
E.失語
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A.微栓塞
B.腦血管痙攣
C.血流動力學(xué)改變，如低血壓、心律失常、腦外盜血綜合征等
D.血液成分改變，如真性紅細胞增多癥、血小板增多癥、白血病等
E.腦血管畸形
A.癥狀可反復(fù)發(fā)作
B.癥狀24小時內(nèi)完全恢復(fù)
C.癥狀持續(xù)時間數(shù)分鐘到數(shù)小時
D.可遺留輕微神經(jīng)功能缺損表現(xiàn)
E.是缺血性卒中最重要的獨立危險因素
A.大腦半球后2／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后1／3、全部腦干、小腦
B.大腦半球后3／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后1／3、全部腦干、小腦
C.大腦半球后3／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后2／3、全部腦干、小腦
D.大腦半球后2／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后1／3、后2／3腦干、小腦
E.大腦半球后3／5、丘腦、內(nèi)囊后肢后1／3、后2／3腦干、小腦
A.雙側(cè)大腦前動脈、大腦中動脈、大腦后動脈、前交通動脈、后交通動脈
B.雙側(cè)大腦前動脈、頸內(nèi)動脈、大腦后動脈、前交通動脈、后交通動脈
C.雙側(cè)大腦前動脈、大腦中動脈、大腦后動脈、前交通動脈、基底動脈
D.雙側(cè)大腦前動脈、大腦后動脈、前交通動脈、后交通動脈
E.雙側(cè)大腦前動脈、頸內(nèi)動脈、椎動脈、前交通動脈、后交通動脈
A.動脈瘤
B.結(jié)締組織疾病所致動脈炎
C.結(jié)核性動脈炎
D.動脈粥樣硬化和高血壓性動脈硬化
E.血管畸形
最新試題
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。