A.面神經(jīng)核
B.三叉神經(jīng)脊束核
C.疑核
D.舌下神經(jīng)核
E.以上均不是
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A.疑核
B.舌下神經(jīng)核
C.面神經(jīng)核
D.三叉神經(jīng)脊束核
E.以上均不是
A.前庭小腦通路
B.面神經(jīng)核
C.舌下神經(jīng)核
D.三叉神經(jīng)脊束核
E.疑核
A.兩側(cè)大腦前動脈
B.后交通動脈
C.前交通動脈
D.兩側(cè)大腦中動脈
E.兩側(cè)大腦后動脈
A.運動性
B.癔病
C.失音
D.混合性
E.感覺性
A.運動性
B.失音
C.癔病
D.混合性
E.感覺性
最新試題
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。