A.對(duì)側(cè)感覺(jué)障礙
B.靜止性震顫
C.舞蹈樣不自主運(yùn)動(dòng)
D.病側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
E.意向性震顫
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A.呈進(jìn)行性加重
B.對(duì)側(cè)偏身感覺(jué)障礙
C.病灶對(duì)側(cè)完全性偏癱
D.向病灶對(duì)側(cè)視麻痹
E.四肢癱
A.1小時(shí)
B.6小時(shí)
C.3小時(shí)
D.2小時(shí)
E.5小時(shí)
A.1分鐘
B.5分鐘
C.30秒
D.10分鐘
E.20分鐘
A.24～48小時(shí)
B.2小時(shí)內(nèi)
C.6～24小時(shí)
D.48～72小時(shí)
E.1～6小時(shí)
A.大腦中動(dòng)脈
B.大腦后動(dòng)脈
C.眼動(dòng)脈
D.脈絡(luò)膜前動(dòng)脈
E.大腦前動(dòng)脈
最新試題
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。