A.呈晨輕暮重波動(dòng)性變化
B.90％見眼外肌麻痹
C.面部額紋減少，表情困難
D.飲水嗆咳，吞咽困難
E.使用奎寧，普萘洛爾及氨基糖苷類抗生素對(duì)癥狀無(wú)影響
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A.眼外肌
B.平滑肌
C.面肌
D.咀嚼肌
E.延髓肌
A.上瞼下垂，斜視
B.眼球活動(dòng)受限
C.瞳孔散大，光反射消失
D.視物成雙
E.眼球固定
A.是乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的自身免疫性疾病
B.具有活動(dòng)后加重，休息后減輕及晨輕暮重的特點(diǎn)
C.患者常有胸腺異常
D.新斯的明試驗(yàn)陰性
E.常合并甲狀腺功能亢進(jìn)等自身免疫性疾病
A.停用潑尼松
B.停用吡啶斯的明
C.口服黃連素
D.口服阿托品
E.口服諾氟沙星（氟哌酸）
A.眼肌型
B.延髓肌型
C.全身型
D.脊髓肌型
E.肌萎縮癥
最新試題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見癥狀。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。