A.晨輕暮重
B.服用抗膽堿酯酶藥物有效
C.癥狀的波動性
D.家族性病例多見
E.主要侵犯骨骼肌
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A.疲勞試驗
B.騰喜龍試驗
C.新斯的明試驗
D.神經(jīng)重復頻率刺激檢查
E.腦脊液檢查
A.多見于中老年患者
B.顱神經(jīng)受損
C.對稱性弛緩性癱瘓
D.腱反射亢進
E.病理反射陽性
A.醋酸潑尼松
B.阿莫西林
C.普萘洛爾
D.維生素B
E.新康泰克
A.神經(jīng)傳導速度
B.滕喜龍試驗
C.腦脊液檢查
D.頭顱MRI
E.胸部CT
A.重癥肌無力危象
B.膽堿能危象
C.反拗危象
D.動眼神經(jīng)麻痹
E.多發(fā)性硬化
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。