A.扭轉性肌張力不全
B.偏執(zhí)性精神分裂癥
C.抽動穢語綜合征
D.小舞蹈病
E.大舞蹈病
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A.血清銅藍蛋白下降
B.血清銅下降
C.尿銅增高
D.血清銅氧化酶活力增高
E.直接反應銅升高
A.協調運動減少
B.靜止性震顫
C.全身肌肉強直
D.走路呈"慌張步態(tài)"
E.出現偏癱癥狀
A.確切的病史及體征
B.腦脊液檢查
C.頭部CT
D.頭部MRI
E.腦電地形圖
A.在肢體主動運動時震顫加強
B.關節(jié)被動運動時有肌強直
C.睡眠時震顫消失
D.面部表情減少
E.慌張步態(tài)
A.神經-肌肉接頭的突觸后膜結構破壞
B.小腦、腦干和脊髓變性和萎縮
C.肌纖維壞死，無炎性細胞浸潤
D.肌纖維壞死，伴炎性細胞浸潤
E.蓬毛樣紅纖維
最新試題
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
HIV感染后，經過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
根據HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。