A.芐絲肼
B.金剛烷胺
C.溴隱亭
D.左旋多巴
E.吡貝地爾
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A.進(jìn)行性癡呆
B.運(yùn)動遲緩
C.肌強(qiáng)直
D.視幻覺
E.尿失禁
A.癥狀波動或運(yùn)動障礙
B.惡心嘔吐、低血壓
C.便秘和排尿困難
D.下肢網(wǎng)狀青斑
E.癡呆
A.折刀樣強(qiáng)直
B.鉛管樣強(qiáng)直
C.痙攣性強(qiáng)直
D.齒輪樣強(qiáng)直
E.以上均不是
A.靜止性震顫
B.步態(tài)障礙
C.肌強(qiáng)直
D.運(yùn)動遲緩
E.認(rèn)知障礙
A.靜止性震顫
B.步態(tài)障礙
C.肌強(qiáng)直
D.運(yùn)動遲緩
E.認(rèn)知障礙
最新試題
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。