A.發(fā)作性昏睡
B.抑郁，常有幻覺與自制力低下
C.發(fā)作性精神癥狀，可伴有自動癥，知覺障礙及意識障礙
D.發(fā)作性抽搐及意識障礙
E.持續(xù)存在的精神異常
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A.神經(jīng)系統(tǒng)檢查
B.頭顱CT
C.腦脊液檢查
D.病史詢問加上腦電圖檢查
E.單純根據(jù)腦電圖檢查結(jié)果
A.大腦半球病變引起的癲癇發(fā)作
B.20歲前的全身性發(fā)作
C.病因不明的全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作
D.從嬰兒期開始的癲癇發(fā)作
E.用目前的檢查手段，尚不能找到器質(zhì)性病因者
A.特發(fā)性癲癇及癲癇綜合征
B.癲癇持續(xù)狀態(tài)
C.癥狀性癲癇及癲癇綜合征
D.隱源性癲癇
E.狀態(tài)關(guān)聯(lián)性癲癇發(fā)作
A.視頻腦電圖
B.剝奪睡眠
C.睡眠
D.過度換氣
E.閃光刺激
A.大量，突擊，靜脈用藥
B.按癇性發(fā)作的類型選擇藥物，短期用藥，隨時改變品種
C.按癇性發(fā)作的類型選擇藥物，長期規(guī)則用藥
D.長期規(guī)則用藥，禁酒
E.大劑量，短期，聯(lián)合用藥
最新試題
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。