A.腦腫瘤
B.產(chǎn)傷
C.原因不明，為原發(fā)性癲癇
D.病毒性腦炎
E.顱內(nèi)先天性異常
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A.卡馬西平
B.地西泮（安定）
C.乙琥胺
D.氯硝西泮
E.撲米酮（撲癇酮）
A.全面性強直-陣攣發(fā)作狀態(tài)的病死率最高
B.治療的主要原則是迅速控制癇性發(fā)作
C.降顱壓治療無意義
D.最常見的原因是突然停用抗癲癇藥
E.任何類型的癲癇都有可能出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)
A.動態(tài)心電圖
B.血生化檢查
C.腦電圖
D.頭顱CT
E.肌電圖
A.癔癥發(fā)作
B.強直-陣攣性發(fā)作
C.復雜部分性發(fā)作繼發(fā)全面性發(fā)作
D.失神發(fā)作
E.暈厥
A.首選苯妥英鈉，次選卡馬西平
B.首選卡馬西平，次選苯妥英鈉
C.首選丙戊酸鈉，次選苯巴比妥
D.首選乙琥胺，次選丙戊酸鈉
E.首選ACTH，次選氯硝安定
最新試題
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。