A.平衡障礙
B.共濟(jì)失調(diào)
C.眼球震顫
D.靜止性震顫
E.意向性震顫
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A.頂核
B.球狀核
C.栓狀核
D.中央核
E.齒狀核
A.內(nèi)囊位于丘腦、尾狀核和豆?fàn)詈酥g
B.經(jīng)內(nèi)囊前肢投射的纖維主要有額橋束核丘腦前輻射
C.經(jīng)內(nèi)囊膝部的投射纖維主要有皮質(zhì)核束
D.經(jīng)內(nèi)囊后肢的投射纖維主要有皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)紅核束和頂橋束
E.內(nèi)囊受損時(shí)會(huì)出現(xiàn)同側(cè)偏身感覺(jué)障礙、偏癱和偏盲的"三偏"癥狀
A.無(wú)意識(shí)地睜眼閉眼，光反射、角膜反射存在
B.可有自發(fā)言語(yǔ)及有目的動(dòng)作
C.對(duì)外界刺激無(wú)意識(shí)反應(yīng)
D.呈上肢屈曲、下肢伸直姿勢(shì)
E.查體常有病理征
A.額下回后部
B.額下回前部
C.顳上回后部
D.顳上回前部
E.額上回后部
A.額下回后部
B.額下回前部
C.顳上回后部
D.顳上回前部
E.額上回后部
最新試題
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。