A.C1～C3
B.C4～C7
C.C2～T1
D.C5～T2
E.C1～T1
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A.周圍神經(jīng)
B.脊髓后根
C.脊髓前聯(lián)合交叉
D.脊髓前角
E.脊髓前根
A.同側(cè)運動、痛溫覺障礙，對側(cè)深感覺障礙
B.對側(cè)運動、痛溫覺障礙，同側(cè)深感覺障礙
C.同側(cè)運動、深感覺障礙，對側(cè)痛溫覺障礙
D.同側(cè)運動、對側(cè)深淺感覺障礙
E.同側(cè)運動、痛溫覺和深感覺障礙
A.展神經(jīng)
B.面神經(jīng)
C.位聽神經(jīng)
D.舌咽神經(jīng)
E.三叉神經(jīng)
A.舌肌震顫
B.咽反射存在
C.吞咽困難
D.飲水嗆咳
E.伸舌偏向健側(cè)
A.患側(cè)額紋減少或消失
B.患側(cè)睜眼、閉眼困難
C.示齒口角偏向健側(cè)
D.患側(cè)耳鳴
E.舌前部味覺減退
最新試題
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。