A.頸膨大
B.腰骶膨大
C.胸髓
D.頸膨大以上頸髓
E.腦挫裂傷
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A.頸膨大
B.腰骶膨大
C.胸髓
D.頸膨大以上頸髓
E.腦挫裂傷
A.男性乳突平面為T4
B.臍平面為T10
C.腹股溝為L(zhǎng)
D.肛周、鞍區(qū)為S3～S5
E.上臂內(nèi)側(cè)為T2
A.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)通路均由三級(jí)神經(jīng)元組成
B.脊髓丘腦束負(fù)責(zé)傳導(dǎo)淺感覺
C.薄束、楔束負(fù)責(zé)傳導(dǎo)深感覺
D.薄束排列在外，楔束排列在內(nèi)
E.不同感覺傳導(dǎo)束第二級(jí)神經(jīng)元交叉部位不同
A.皮膚感受器
B.脊神經(jīng)節(jié)
C.薄束、楔束
D.丘腦腹后外側(cè)核
E.大腦皮質(zhì)中央后回
A.脊髓后根
B.脊髓后角
C.前聯(lián)合交叉
D.丘腦腹后外側(cè)核
E.大腦皮質(zhì)中央后回
最新試題
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。