A.肌陣攣發(fā)作
B.Jackson癲癇
C.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
D.單純運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
E.失神發(fā)作
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A.復(fù)雜部分性發(fā)作
B.精神分裂癥
C.精神性發(fā)作
D.自動(dòng)癥
E.部分性發(fā)作繼發(fā)泛化
A.高滲性昏迷
B.酮癥酸中毒
C.低滲性昏迷
D.腦出血
E.肝性昏迷
A.腦血栓形成
B.腦栓塞
C.腦出血
D.短暫腦缺血發(fā)作
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血
A.昏迷
B.去大腦強(qiáng)直狀態(tài)
C.木僵
D.閉鎖綜合征
E.無動(dòng)性緘默
A.昏迷
B.嗜睡
C.木僵
D.朦朧狀態(tài)
E.譫妄狀態(tài)
最新試題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。