A.是一種有色不透明的液體
B.主要由腦室脈絡(luò)叢產(chǎn)生
C.成人總量1000～1400ml
D.最后進(jìn)入淋巴液
E.總量在不同時(shí)段不同
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A.老年性癡呆
B.神經(jīng)系統(tǒng)變性病
C.閉塞性腦血管病
D.顱內(nèi)占位性病變
E.腦先天性疾病
A.腦積水
B.頭痛、視乳頭水腫等癥狀
C.共濟(jì)失調(diào)
D.腦脊液蛋白增高
E.視野缺損及偏癱
A.3天內(nèi)
B.1個(gè)月內(nèi)
C.2周內(nèi)
D.1周內(nèi)
E.半年以上
A.40～100mmH2O
B.70～180mmH2O
C.10～14mmH2O
D.100～200mmH2O
E.70～120mmH2O
A.腦組織移位
B.腦血流減少
C.腦脊液動(dòng)力學(xué)改變
D.顱腔容量增加
E.顱骨密度改度
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。