A.滑車神經(jīng)核
B.三叉神經(jīng)運動核
C.面神經(jīng)核
D.展神經(jīng)核
E.疑核
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A.右側痛溫覺喪失
B.右側粗觸覺喪失
C.左側本體感覺喪失
D.右側本體感覺喪失
E.左側肢體隨意運動喪失
A.右側胸髓3～4節(jié)段病損
B.右側胸髓5～6節(jié)段病損
C.右側胸髓7～8節(jié)段病損
D.右側胸髓9～10節(jié)段病損
E.右側胸髓11～12節(jié)段病損
A.小腦蚓部
B.右側小腦半球
C.左側小腦半球
D.左側腦橋前庭神經(jīng)核
E.右側腦橋前庭神經(jīng)核
A.帕金森病
B.錐體系損害
C.舞蹈病
D.腦干疾病
E.肌張力障礙
缺O(jiān)2和CO2潴留對中樞神經(jīng)系統(tǒng)可產生的影響，不包括（）
A.出現(xiàn)煩躁不安、譫妄
B.出現(xiàn)神志不清、昏迷
C.導致腦組織堿中毒
D.導致腦細胞內水腫
E.導致腦間質水腫
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(wǎng)（），電鏡下可見肌質網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。