A.視神經(jīng)脊髓炎
B.多發(fā)性硬化
C.多發(fā)腔隙性腦梗死
D.吉蘭-巴雷綜合征
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
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A.大腦表面
B.小腦周周
C.腦底部
D.脊髓膜
E.腦室內(nèi)
A.性情改變
B.低熱、食欲減退、盜汗、消瘦
C.頭痛、嘔吐
D.面神經(jīng)癱瘓
E.蹙眉皺額、凝視或嗜睡
A.乙型腦炎
B.精神病
C.遺傳性病
D.分子病
E.流行性腦脊髓膜炎
A.脊髓
B.延髓
C.小腦
D.基底核
E.大腦皮質(zhì)
A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)灰質(zhì)
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)
C.不是中樞神經(jīng)系統(tǒng)
D.脊髓腦段
E.脊髓腰段
最新試題
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為（）、（）、（）三種類(lèi)型。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱(chēng)為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。