A.肝
B.脾
C.血
D.骨髓
E.以上都不是
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A.酸化血清溶血試驗-陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
B.抗人球蛋白試驗-自身免疫性溶血性貧血
C.紅細胞滲透性增高-遺傳性球形紅細胞增多癥
D.外周血中出現(xiàn)大量靶形紅細胞-海洋性貧血
E.血紅蛋白電泳-蠶豆病
A.網(wǎng)織紅細胞明顯升高
B.尿膽原排泄增加
C.尿含鐵血黃素陽性
D.血清鐵結合珠蛋白下降
E.紅細胞壽命縮短
A.血涂片中出現(xiàn)幼紅細胞
B.血清結合珠蛋白升高
C.血清間接膽紅素升高
D.網(wǎng)織紅細胞數(shù)升高
E.紅細胞壽命縮短
A.紅細胞破壞增加
B.紅細胞壽命縮短
C.骨髓造血功能亢進
D.紅細胞破壞增加,骨髓能代償
E.紅細胞破壞增加,超過骨髓代償能力
A.骨髓幼紅細胞增加
B.網(wǎng)織紅細胞增加
C.尿中尿膽原排泄增加
D.血中非結合性膽紅素增加
E.血清結合珠蛋白增加
最新試題
關于G6PD缺乏癥實驗室檢查最可靠的是().
經(jīng)治療緩解1年后又出現(xiàn)上訴癥狀,應采取哪項措施().
首選哪項治療措施()
遺傳性球形細胞增多癥的臨床表現(xiàn)不包括().
治療首先應采取的措施是()
男性,35歲,半年來逐漸貧血,不發(fā)熱,無出血癥狀,尿呈濃茶色,鞏膜輕度黃染,肝脾不腫大,HGB82g/L,WBC5.6×109/L,PLT93×109/L,網(wǎng)織紅細胞5%,為確診首選哪項檢查().
該病的發(fā)病機制是().
關于該病的描述不正確的是().
男性,18歲,3年來冬天或遇冷出現(xiàn)寒戰(zhàn)高熱,排醬油色尿,鞏膜無黃染,網(wǎng)織紅細胞6.5%,HGB80g/L,Ham試驗陰性,冷熱溶血試驗陽性,診斷為().
患者考慮診斷應為().