A.左側(cè)三叉神經(jīng)第一支
B.左側(cè)三叉神經(jīng)第二支
C.左側(cè)三叉神經(jīng)第三支
D.左側(cè)三叉神經(jīng)第二、三支
E.左側(cè)三叉神經(jīng)第一、三支
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A.左莖乳孔外側(cè)面神經(jīng)病變
B.左莖乳孔后鐙骨肌分支
C.左鐙骨肌分支處面神經(jīng)病變
D.左膝狀神經(jīng)節(jié)病變
E.左橋腦小腦角病變
A.長(zhǎng)期飲酒史
B.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒史
C.長(zhǎng)期吸煙史
D.過(guò)度疲勞史
E.病前1～4周上呼吸道或胃腸道感染史
A.血清鉀檢查
B.腰穿查腦脊液蛋白、細(xì)胞
C.肌電圖檢查
D.血清肌酶檢查
E.血清皮質(zhì)醇及尿17-羥檢查
A.卡馬西平
B.周?chē)窠?jīng)純酒精封閉
C.三叉神經(jīng)節(jié)射頻熱凝
D.周?chē)窠?jīng)切斷術(shù)
E.三叉神經(jīng)感覺(jué)根切斷術(shù)
A.急性脊髓炎
B.多發(fā)性肌炎
C.格林-巴利綜合征
D.周期性麻痹
E.脊髓灰質(zhì)炎
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
腦囊蟲(chóng)病的感染方式有（）、（）、（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
突觸由（）、（）和（）組成。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱(chēng)為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。