A.面神經(jīng)
B.聽神經(jīng)
C.舌咽神經(jīng)
D.迷走神經(jīng)
E.副神經(jīng)
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A.面神經(jīng)炎用潑尼松
B.三叉神經(jīng)痛用卡馬西平
C.重癥肌無力用新斯的明
D.面神經(jīng)炎用抗生素
E.偏頭痛用麥角胺咖啡因
A.瞳孔散大--動眼神經(jīng)麻痹
B.Bell現(xiàn)象--面神經(jīng)炎
C.觸發(fā)點(diǎn)--三叉神經(jīng)痛
D.面部痛覺減退--面神經(jīng)炎
E.眼閉合不全--面神經(jīng)炎
A.雙側(cè)多見
B.女性多見
C.亞急性起病
D.貝爾(Bell)現(xiàn)象陽性
E.常伴展神經(jīng)麻痹
A.患側(cè)鼻唇溝變淺
B.患側(cè)額紋變淺或消失
C.患側(cè)眼瞼閉合不全或露白
D.口角偏向健側(cè)
E.以上全部正確
A.急性起病
B.單側(cè)發(fā)病
C.貝爾(Bell)現(xiàn)象陽性
D.病側(cè)額紋消失
E.常伴對側(cè)肢體癱瘓
最新試題
艾滋病(AIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。