A.右側(cè)面神經(jīng)莖乳孔病變
B.柯側(cè)面神經(jīng)內(nèi)耳病變
C.右側(cè)面神經(jīng)管部病變
D.右側(cè)面神經(jīng)膝狀神經(jīng)節(jié)病變
E.右側(cè)橋小腦腳病變
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A.左角膜反射消失
B.右眼瞼閉合不全
C.張口下頜偏向健側(cè)
D.左側(cè)面部感覺消失
E.左眼瞼閉合不全
A.兒童及青春期起病,緩慢進(jìn)展
B."鶴"腿
C.弓形足
D.脊柱側(cè)彎
E.多無感覺障礙
A.感覺及運(yùn)動(dòng)纖維數(shù)目減少
B.Ⅰ型為軸索變性
C.腓腸神經(jīng)活檢見洋蔥頭樣結(jié)構(gòu)
D.肌肉損害表現(xiàn)為失神經(jīng)支配
E.自主神經(jīng)相對保持完整
A.CMT1型
B.CMT2型
C.CMT3型
D.CMT4型
E.CMT5型
A.CMT是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見類型
B.是遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺性神經(jīng)病
C.多為常染色體隱性遺傳
D.雙下肢呈"鶴腿"狀
E.弓形足
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。