A.C4-7
B.C2-3
C.C5-7
D.C5-8
E.C1-2
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你可能感興趣的試題
A.重癥肌動
B.三叉神經痛
C.特發(fā)性面神經麻痹
D.偏側面肌麻痹
E.周期性麻痹
A.中樞性面癱
B.偏癱
C.神經元癱
D.截癱
E.周圍性面癱
A.電凝療法
B.三叉神經感覺根部分切斷術
C.卡馬西平
D.維生素B肌注
E.封閉療法
A.觸點
B.病灶
C.板擊點
D.痛閾
E.痛點
A.節(jié)段性脫髓鞘
B.華勒變性
C.軸突變性
D.神經元變性
E.axonal degeneration
最新試題
HIV感染后，經過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經系統病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現（）%存在神經系統損害，30%～40%臨床上有神經系統癥狀，且（）%以神經系統病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網（），電鏡下可見肌質網（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
ADEM的臨床表現依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。