A.Guillain-Barre綜合征
B.急性脊髓灰質(zhì)炎
C.重癥肌無(wú)力
D.脊髓壓迫癥
E.急性脊髓炎
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A.T-L側(cè)角
B.L-S側(cè)角
C.S1-5側(cè)角
D.S2-5側(cè)角
E.S2-4側(cè)角
A.C5-8側(cè)角
B.C8-T1側(cè)角
C.C8-T12側(cè)角
D.C8-L2側(cè)角
E.T2-L3側(cè)角
A.脊髓可分成30個(gè)節(jié)段
B.C5-T2節(jié)段組成頸膨大部
C.L-S2節(jié)段構(gòu)成腰膨大部
D.脊髓圓錐部由S5-尾節(jié)組成
E.高頸髓部包括C1-4節(jié)段
A.脊髓右半側(cè)T10水平
B.脊髓左半側(cè)T10平面水平
C.脊髓右半側(cè)T12平面水平
D.脊髓左半側(cè)T12平面水平
E.脊髓L完全橫貫性損害
A.高頸髓段
B.頸膨段
C.胸髓段
D.腰膨大
E.周圍神經(jīng)
最新試題
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒,它進(jìn)入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體()免疫的嚴(yán)重缺陷。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異常基因定位于(),突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對(duì)病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
HIV感染后,經(jīng)過(guò)()年無(wú)癥狀期,也有超過(guò)()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。