A.使用激素
B.氣管插管
C.插鼻飼管
D.呼吸興奮劑
E.大劑量抗生素
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A.感覺障礙
B.運動障礙
C.血鉀改變
D.腦脊液改變
E.血鈉改變
A.癱瘓從下肢開始，但不累及軀干肌
B.發(fā)病同時出現(xiàn)腦脊液蛋白-細胞分離現(xiàn)象
C.不累及動眼神經(jīng)
D.可出現(xiàn)腓腸肌握痛
E.常有括約肌功能障礙
A.可有HUNT綜合征
B.可有MEIGE綜合征
C.可有TODDE癱瘓
D.可有TIC DOULOUROUS
E.可有KSS綜合征
A.卡馬西平
B.苯妥英鈉
C.安定
D.654-2
E.哌米清
A.常呈單側(cè)面神經(jīng)周圍癱
B.可伴有內(nèi)耳、乳突區(qū)、下頜角疼痛
C.病側(cè)面部感覺異常和咀嚼無力
D.貝爾現(xiàn)象陽性
E.乳突前方可有壓痛
最新試題
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。