A.顳葉
B.海馬
C.額葉
D.頂葉
E.枕葉
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A.它是一種嗜神經(jīng)病毒
B.是一種RNA病毒
C.分Ⅰ及Ⅱ型
D.Ⅱ型主要導(dǎo)致腦炎，Ⅰ型主要感染性器官
E.誘發(fā)腦炎的機(jī)制分為原發(fā)感染及繼發(fā)感染
A.病毒復(fù)制導(dǎo)致宿主細(xì)胞死亡
B.病毒插入宿主DNA，產(chǎn)生嵌合蛋白，誘發(fā)自身免疫病
C.病毒整合到宿主DNA，導(dǎo)致宿主細(xì)胞基因突變，誘發(fā)癌變
D.病毒與宿主細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
E.病毒分泌抑制因子影響宿主細(xì)胞代謝
A.急性播散性腦脊髓炎
B.腦膜瘤
C.膠質(zhì)瘤
D.垂體瘤
E.結(jié)核性腦膜炎
A.維生素B缺乏及吸收不良
B.血液中運(yùn)鈷胺蛋白缺乏或異常
C.抗內(nèi)因子抗體陽(yáng)性
D.麻醉中應(yīng)用的氧化亞氮（N20）可使有活性的維生素B變成無(wú)活性
E.抗胃壁細(xì)胞抗體陽(yáng)性
A.補(bǔ)充維生素B后8～14天神經(jīng)癥狀開始改善
B.6個(gè)月后可能緩慢恢復(fù)
C.在3個(gè)月內(nèi)早發(fā)現(xiàn)，早治療，預(yù)后良好
D.不治療2～3年后可逐漸加重，甚至死亡
E.SCD是一種不可治療性疾病
最新試題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
HIV感染后，經(jīng)過(guò)（）年無(wú)癥狀期，也有超過(guò)（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。