多項選擇題當AIDS患者中樞神經系統(tǒng)MRI或CT檢查，發(fā)現有占位性病變時，需要考慮（）

A.弓形蟲腦病
B.膠質瘤
C.中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤（PCNSL）
D.腦囊蟲
E.結核球


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1.多項選擇題AIDS患者系統(tǒng)性損害常見，可以伴發(fā)代謝性腦病，常見類型包括（）

A.低氧血癥性腦病
B.肺疾病相關腦病
C.腎功能不全相關腦病
D.治療藥物相關中毒性腦病
E.弓形蟲腦病

2.多項選擇題AIDS易導致的腦局灶性病變包括（）

A.腦弓形蟲病
B.腦血管病
C.中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤
D.腦結核球
E.進行性多灶性白質腦病

3.多項選擇題女性，40歲，逐漸出現肩胛帶、骨盆帶及四肢近端無力2周，伴肌肉疼痛，雙側頰部和鼻梁的紫色斑疹。病前1周低熱史。下列哪些檢查結果可能出現（）

A.基因檢測CTG三核苷酸序列異常重復擴增
B.肌肉病理出現束周肌纖維萎縮
C.肌酶CK、LDH活性明顯增高
D.肌電圖肌源性損害
E.電鏡下Z盤呈水紋狀改變，線粒體異常、自噬空泡、溶酶體及脂滴增加

4.多項選擇題遠端型肌病是指以四肢遠端受累為主的肌病，常見的類型有（）

A.Miyoshi肌病
B.Welander遠端型肌病
C.伴有鑲邊空泡的遠端型肌病
D.眼咽遠端型肌病
E.咽喉肌無力伴常染色體顯性遺傳性遠端肌病

5.多項選擇題患兒，男性，8歲，自3歲始行走緩慢，容易跌倒，四肢無力進行性加重，其姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，查體：走路呈鴨步，Gower征陽性，四肢近端肌萎縮，雙側腓腸肌肥大，血清肌酶明顯持續(xù)升高。下列敘述哪些是正確的（）

A.骨骼肌抗肌萎縮蛋白缺如
B.患兒母親是"肯定攜帶者"
C.X連鎖隱性遺傳
D.肌肉病理為群組性萎縮
E.肌電圖呈典型肌源性改變，運動單元電位為短時限，小波幅，多相波增多

最新試題

HIV感染后，經過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。

題型：填空題

運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。

題型：填空題

重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。

題型：填空題

參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。

題型：填空題

低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網（），電鏡下可見肌質網（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。

題型：填空題

近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。

題型：填空題

AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。

題型：填空題

眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。

題型：填空題

多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。

題型：填空題

偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）

題型：填空題