A.基本要求
B.基礎(chǔ)
C.最高準(zhǔn)則
D.規(guī)范
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A.執(zhí)業(yè)藥師
B.主管藥師
C.主任藥師
D.中藥師
A.3日
B.5日
C.7日
D.10日
A.考核
B.培訓(xùn)
C.繼續(xù)教育
D.檢查
A.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘的藥品不良反應(yīng)
B.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的藥品不良反應(yīng)
C.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)的藥品不良反應(yīng)
D.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
A.電視上
B.雜志上
C.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊
D.主流媒體
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
人的本質(zhì)是（）
藥士可以從事處方調(diào)配工作。