多項(xiàng)選擇題藥代動(dòng)力學(xué)是研究（）。

A.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化規(guī)律
B.藥物作用機(jī)制
C.量效關(guān)系
D.時(shí)量關(guān)系
E.以上都不是


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1.多項(xiàng)選擇題了解藥物的表觀分布容積（Vd）參數(shù)有哪些理論和實(shí)用意義（）。

A.可決定給藥間隔
B.了解該藥與組織中生物大分子的結(jié)合程度
C.大體上可了解該藥的分布特點(diǎn)
D.已知血藥濃度可估算出藥物劑量
E.以上都正確

2.多項(xiàng)選擇題以下哪些不是藥物代謝的酶系（）。

A.微粒體酶系
B.非微粒體酶系
C.呼吸道菌叢酶系
D.腸道菌叢酶系
E.泌尿道菌叢酶系

3.多項(xiàng)選擇題影響組織對(duì)吸入全麻藥攝取的因素包括（）。

A.麻醉藥在組織的溶解度
B.組織的血流量
C.組織的容積
D.吸入全麻藥的組織/血分配系數(shù)
E.動(dòng)脈血-組織間麻醉藥的分壓差

4.多項(xiàng)選擇題吸入全麻藥在體內(nèi)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)的速度受以下哪些因素的影響（）。

A.藥物擴(kuò)散的面積
B.生物膜兩側(cè)的分壓差（濃度差）
C.藥物在組織或血液的溶解度
D.藥物分子量
E.藥物的血漿半衰期

5.多項(xiàng)選擇題有關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)的房室理論，哪些是正確的（）。

A.房室模型分為鏈狀模型和線性乳突模型
B.房室是理論上的空間組合
C.房室可分為封閉式和開(kāi)放式兩類
D.房室模型有繁有簡(jiǎn)，通用的是二室模型
E.開(kāi)放二室模型是假設(shè)將身體分成二部分，即中央室和周邊室