A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府
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A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
A.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府報告
B.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告
A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥
B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為劣藥
C.不注明生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
D.更改生產(chǎn)批號的藥品按照劣藥論處
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品按照劣藥論處
A.超過有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
最新試題
醫(yī)師執(zhí)業(yè)必須按照注冊的（）從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健活動
處理醫(yī)療事故應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）
傳染病發(fā)生時，應(yīng)采取的緊急控制措施是（）
非法行醫(yī)人員違規(guī)操作，造成患者死亡，屬于（）
衛(wèi)生法律關(guān)系的主體包括（）
傳染病的責(zé)任報告人包括（）
下列對醫(yī)學(xué)會的判斷哪些是正確的（）
衛(wèi)生法按其表現(xiàn)形式，可分為（）
下列哪些人員可以參加執(zhí)業(yè)資格考試（）
《傳染病防治法》規(guī)定，凡因玩忽職守，造成傳染病傳播或流行的，要給予行政處分；情節(jié)嚴(yán)重、構(gòu)成犯罪的要依法追究刑事責(zé)任。包括下列人員（）